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Test Nasal Autodiagnóstico Antígenos Boson COVID19

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Test Nasal Autodiagnóstico Antígenos Boson COVID19

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El test rápido de antígeno Boson coronavirus es un test in vitro de un paso basado en inmunocromatográfica. Está diseñado para la determinación cualitativa rápida del antígeno del virus SARS-CoV-2 en frotis nasales anteriores (parte delantera de la nariz) en personas con sospecha de COVID-19 durante los siete primeros días tras la aparición de los síntomas.

El test rápido de antígeno SARS-CoV-2 se debe utilizar como elemento para diagnosticar una infección por SARS-CoV-2.

Descripción

El test rápido de antígeno COVID19 es un test in vitro de un paso basado en inmunocromatográfica. Está diseñado para la determinación cualitativa rápida del antígeno del virus SARS-CoV-2 en frotis nasales anteriores (parte delantera de la nariz) en personas con sospecha de COVID-19 durante los siete primeros días tras la aparición de los síntomas.

Los niños menores de 14 años deben recibir la ayuda de un adulto.

SINOPSIS
Los nuevos coronavirus pertenecen al género beta. La COVID-19 es una enfermedad respiratoria aguda y contagiosa. Por lo general afecta a los humanos.
El principal foco de infección lo constituyen actualmente los pacientes infectados con el nuevo
coronavirus, aunque los pacientes infectados y
asintomáticos también pueden ser fuente de infección. Según los estudios epidemiológicos actuales, el tiempo de incubación es de entre 1 y 14 días,
aunque normalmente es de 3 a 7 días. Los síntomas principales son, entre otros, fiebre, cansancio, pérdida del olfato y/o del gusto y tos seca. En algunos
casos también se han descrito síntomas como congestión nasal, goteo nasal, dolor de
garganta, dolor muscular y diarrea.

MATERIAL INCLUIDO
Componentes Caja 1 Test
Casete de test de antígeno SARS-CoV-2 (bolsa sellada) Hisopo estéril
Tubo de extracción Solución de extracción Instrucciones de uso Porta tubos 1 (en la caja)

RENDIMIENTO (SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD)
La tarjeta de test rápido de antígeno SARS-CoV-2 se ha comparado con el diagnósticoclínico confirmado. En el estudio se han probado 156 muestras.
Sensibilidad 96,77 %
Especificidad 99,20 %
Precisión 98,72 %

PROCEDIMIENTO
Siga paso a paso la INFORMACION IMPORTANTE, las RESTRICCIONES, PREPARACION e INSTRUCCIONES DE USO, así como la INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS DEL TEST, en el prospecto interior del pack de venta.

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